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致癌基因筛查 让癌症不再那么可怕

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发表于 2022-7-23 14:38:58 | 显示全部楼层 |阅读模式

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[align=left][font=Tahoma, &quot][size=16px]  在精准医疗中,医生的作用除了治疗疾病之外,就是帮助预防疾病的复发。例如,许多人可能不知道有些癌症是遗传的,我们现在可以在泰国筛选癌症基因。下一代测序技术能够对95%以上的人类基因组进行测序,并对家族进行基因图谱绘制,从而检测出多达50种最常见的癌症基因,[url=http:///www.illumina.com.cn/techniques/sequencing.html]二代测序[/url]其中包括男性和女性最常见的3种癌症。[/size][/font][/align]
[align=left][font=Tahoma, &quot][size=16px]  男性最常见的癌症:前列腺癌、肺癌、结肠癌。[/size][/font][/align]
[align=left][font=Tahoma, &quot][size=16px]  女性最常见的癌症:乳腺癌、肺癌、结肠癌。[/size][/font][/align]
[align=left][font=Tahoma, &quot][size=16px]  基因突变[/size][/font][/align]
[align=left][font=Tahoma, &quot][size=16px]  ome包含DNA的双螺旋结构。独特的DNA片段被称为基因,它存储并遗传信息,控制细胞分裂和活动。[/size][/font][/align]
[align=left][font=Tahoma, &quot][size=16px]  我们可以把遗传密码比作一本书,每个人都有属于自己的书,其中有23章(23条染色体)。第1章可能是第一对控制眼睛颜色或头发颜色的染色体;第二章控制骨强度;第三章控制癌细胞的生长等。这意味着我们可能有99.9%的相似之处,但也可能有比这更详细的不同点。这是因为,虽然这本书的一半内容来自我们的父亲,另一半来自我们的母亲,但在DNA复制或其他类型的损伤过程中,往往会出现错误,而这些基因突变会导致细胞蛋白质功能失调或完全缺失。当这种情况发生时,它会扰乱正常发育或导致疾病。这种情况被称为遗传性疾病。[/size][/font][/align]
[align=left][font=Tahoma, &quot][size=16px]  基因突变主要有两种方式:[/size][/font][/align]
[align=left][font=Tahoma, &quot][size=16px]  1.种系突变或遗传突变是指一种基因从出生时就存在于体细胞中,然后传给下一代的异常或突变。[/size][/font][/align]
[align=left][font=Tahoma, &quot][size=16px]  2.获得性突变是由环境因素引起的基因突变,如环境中的毒素、x射线、吸烟或DNA复制过程中为细胞分裂(有丝分裂)做准备而产生的错误。每一次细胞分裂,都是突变发生的另一个机会,因此随着时间的推移,基因突变不断累积,通常在人年老时表现为紊乱。这种突变不会传给下一代。[/size][/font][/align]
[align=left][font=Tahoma, &quot][size=16px]  在人体的20000多个基因中,大约有500个基因与癌症有关。这些可分为以下两大类:[/size][/font][/align]
[align=left][font=Tahoma, &quot][size=16px]  1.致癌基因:刺激不受控制的癌细胞生长和分裂的基因。[/size][/font][/align]
[align=left][font=Tahoma, &quot][size=16px]  2.肿瘤抑制基因:修复DNA错误和减缓癌细胞分裂的正常基因。[/size][/font][/align]
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