全基因组测序与高通量基因测序有什么区别

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[align=left][font=Tahoma, &quot][size=16px]　　基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理，如癌症或白血病，运动天赋，酒量等。基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用，可以说基因测序技术，[url=http:///www.illumina.com.cn/areas-of-interest/genomics-in-drug-development.html]个体化用药[/url]是下一个改变世界的技术。[/size][/font][/align]
[align=left][font=Tahoma, &quot][size=16px]　　普通的基因测序”指“常规DNA测序”，是用Sanger法（也就是双脱氧法）进行测序的方法，目前非常普遍的是直接用ABI 3730xl进行的自动测序，基本上可以做到600bp-800bp的读长。[/size][/font][/align]
[align=left][font=Tahoma, &quot][size=16px]　　高通量测序的概念其实是一个相对的概念，在2000年的时候，3700、MegaBace等仪器上的测序也是高通量测序，是相对手工测序或者跑平板胶来说的。[/size][/font][/align]
[align=left][font=Tahoma, &quot][size=16px]　　不过到2005年以后，高通量测序就改指第二代测序（Next generation sequencing），454、Solexa(后改为Illumina）和SOLiD等第二代测序，比3730等第一代测序的通量提高了成千上万倍，甚至上亿倍，所以称为高通量测序。[/size][/font][/align]
[align=left][font=Tahoma, &quot][size=16px]　　NGS的特点主要有：[/size][/font][/align]
[align=left][font=Tahoma, &quot][size=16px]　　1、通量高。一个RUN能产生500Mb-600Gb的数据量。[/size][/font][/align]
[align=left][font=Tahoma, &quot][size=16px]　　2、读长相对较短。454(约400-500bp)，llumina（100-250bp），SOLiD（75-100）。[/size][/font][/align]
[align=left][font=Tahoma, &quot][size=16px]　　3、单位数据的成本非常低。现在很多项目测序的费用。已经非常低。生物信息分析成本变得更为重要了。[/size][/font][/align]